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“专利审查（光电领域）”系列公益讲座之二  专利申请的分类与检索（姜珍、刘慧敏）”

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主要内容：

专利申请的分类(姜珍)
分类的目的
《国际专利分类表》介绍
分类对象
技术主题
分类方法
分类规则
几种特定主题的分类方法

数据库的检索及检索方式(刘慧敏)

数据库介绍
CPRS检索系统
EPOQUE检索系统
专利检索与服务系统
非专利文献检索
互联网检索

专利检索
检索目的
检索主题
检索的时间界限
检索要素的确定
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专利申请的分类(姜珍)

数据库的检索及检索方式(刘慧敏) 

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外地的朋友也不要着急。国家知识产权局提供了讲座视频下载。其中的一个讲座是：

专利申请的检索（刘畅）

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主要内容

一、引言
二、检索目的
三、检索资源
四、检索主题
五、检索时间界限
六、检索过程
七、总结及建议

机械发明审查部 刘畅 讲授

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内容介绍：

《专利申请与审查（第2版）》是“专利管理工程师任职资格考试丛书”（中级本）的一册，其根据企业在专利管理中的实际需求，结合具体案例，分别从国内专利申请、涉外专利申请、专利申请的初审与实审、PCT申请、复审与无效、专利行政复议等方面对我国的专利申请与审查制度进行了系统地讲解，具有很强的实际操作指导性。
《专利申请与审查（第2版）》读者对象：企业知识产权管理人员。

目录
第1章 企业专利申请与审查工作简述
1.1 专利申请与审查的概念
1.1.1 专利申请
1.1.2 专利审查
1.1.3 专利申请与专利审查的关系
1.2 企业专利申请策略
1.2.1 技术领先时的专利申请策略
1.2.2 技术落后时的专利申请策略
1.3 专利申请的准备
1.3.1 企业专利申请与技术保护的关系
1.3.2 申请专利的权利的归属
1.3.3 专利申请的时间选择
1.3.4 专利申请与专利调查
1.3.5 专利申请与专利防卫
1.4 专利申请的代理
1.4.1 专利代理的意义
1.4.2 专利代理的内容

第2章 国内专利申请
2.1 国内专利申请的程序
2.1.1 专利申请程序概述
2.1.2 发明专利申请的程序
2.1.3 实用新型专利和外观设计专利申请程序
2.2 发明和实用新型专利申请文件
2.2.1 概述
2.2.2 发明和实用新型专利申请文件的组成
2.2.3 发明和实用新型专利申请文件各组成部分的作用
2.3 发明和实用新型专利申请文件的撰写
2.3.1 概述
2.3.2 撰写前的准备工作
2.3.3 权利要求书撰写的内容与要求
2.3.4 独立权利要求的撰写要求
2.3.5 说明书的撰写
2.3.6 附图的绘制
2.3.7 摘要的撰写
2.4 发明和实用新型专利申请文件撰写实例
2.4.1 概述
2.4.2 申请文件的撰写顺序和步骤
2.4.3 具体撰写实例
2.5 特殊领域的专利申请
2.5.1 涉及计算机程序的发明专利申请
2.5.2 化学领域专利申请文件的撰写
2.5.3 生物领域专利申请文件的特殊撰写要求
2.6 外观设计专利申请
2.6.1 概述
2.6.2 外观设计专利申请文件的撰写
2.6.3 外观设计专利申请实例
2.7 审查意见的答复
2.7.1 概述
2.7.2 初步审查程序中审查意见的答复
2.7.3 实质审查程序中审查意见的答复
2.7.4 答复审查意见时应注意的问题
2.7.5 答复审查意见实例
2.8 专利申请相关的事务处理
2.8.1 专利的申请与受理
2.8.2 专利申请的公布与公告
2.8.3 期限和费用
2.8.4 相关手续及文件处理

第3章 涉外专利申请
3.1 涉外专种申请概述
3.1.1 涉外专利申请的概念
3.1.2 涉外专利申请的法律依据
3.1.3 中国人提出涉外专利申请的注意事项
……
第4章 专利申请的初步审查
第5章 实质审查
第6章 PCT申请进入中国国家阶段的审查
第7章 复审和无效
第8章 专利行政复议
第9章 部分国家或地区相关专利制度简介
参考文献

作者介绍：

林建军 硕士，专利代理人。1984年毕业于清华大学获工学学士学位，1987年毕业于北京石油大学获硕士学位，1995年之前任职于国家专利局。为金之桥专利事务所创办人。

其他信息：

• 出版社: 知识产权出版社; 第2版 (2011年7月1日)
• 丛书名: 专利管理工程师任职资格考试丛书
• 平装: 341页
• 正文语种: 简体中文
• 开本: 16
• ISBN: 9787513006330, 7513006334
• 条形码: 9787513006330
• 商品尺寸: 25.6 x 18.4 x 1.4 cm
• 商品重量: 540 g

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《专利申请与审查（第2版）》

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内容介绍：

《外观设计专利申请实用资料手册(第2版)》在第1版基础上，根据最新修订的《专利法》《专利法实施细则》《专利审查指南2010》等相关法律法规及国家知识产权局最新使用的相关表格，进行了全面的修订，包含了外观设计专利申请的理论依据和实务操作程序，对从事外观设计专利申请及相关领域工作的各类人员而言，是一本非常便捷实用的资料手册。

目录

第一部分 《专利法》及《专利法实施细则》
第二部分 《专利审查指南2010》（节选）
第三部分 公告、局令、规范性文件及司法解释
第四部分 常用的标准表格及填表注意事项
第五部分 专利申请及事务办理相关费用
第六部分 电子专利申请的相关规定
第七部分 专利代办处
第八部分 关于专利行政复议的法律法规
第九部分 国际条约及工业品外观设计国际分类表
第十部分 专利技术转让合同与专利权质押合同
第十一部分 附录

作者介绍：

张咪 国家知识产权局专利局外观设计审查部审查员

其他信息：

• 出版社: 知识产权出版社; 第2版 (2011年6月1日)
• 外文书名: Practical Handbook of Design Patent Applications
• 平装: 608页
• 正文语种: 简体中文
• 开本: 16
• ISBN: 9787513003650
• 条形码: 9787513003650
• 商品尺寸: 25.7 x 18.3 x 2.3 cm
• 商品重量: 921 g

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《外观设计专利申请实用资料手册第二版》

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1. 复方多元治疗液

【发明名称】  复方多元治疗液
【摘要】
百病灵是一种具有综合性治疗作用的中药制剂。该药可以同时治疗人体中除需外科手术以外的各种疾病。其主要功能是消肿、消炎，镇痛安眠，止咳化瘀，止血止痒，疏筋活血，激发肌体活性，净化肌体细胞，增强人体免疫功能。该药对各种中晚期癌症、各种炎症、各种皮肤病、败血症、艾滋病等均有特效。服用该药十分钟病情必然有所好转，并能控制疾病向好的方向转化。该药被不少患者称为神药。
【权利要求】
百病灵是一种具有综合性治疗作用的中药制剂，该药根据军队转业工程师***研著的《***新论》一书中的病理力学原理，针对疾病产生的三条途径（即能量过大，能量过小和病菌作用）而选择二十多种中药研制而成，其中主要成份是三七、灵芝、毛草根、洋萄根、桔季根、扒山虎、天麻、人参、杜仲、银杏果、白花蛇草、茶叶、竹荪、雪胆、鸡宗胆、大蒜头、大枣、海带、甘草、地马蜂、动物苦胆、虫草、胎盘组织液、映山红、苏打粉、白酒等。今后，凡用该药方中一半以上的药材制成的新药，均为侵权行为，请国家专利局予以保护。

2. 地球引力趋动机

【摘要】
地球引力趋动机，是一种利用地球引力作为动能将物体送往太空的一种飞行机器。该机构造如摘要附图所示。该机根据军队转业工程师****研著的《****新论》一书中的有关理论原理研制而成。该机可以在任何地方随起随落，可以直上直下，可以在空中悬停，飞行时几乎无声，该机载重量只与其容量有关而与其耗能量无关，该机的飞行速度只与其磁盘转速有关而与载重量大小无关。该机是未来人类较为理想的一种交通运输工具。
【权利要求】
地球引力趋动机，是一种利用地球引力作为动能将物体送往太空的一种飞行器。该机根据军队转业工程师****研著的《***新论》一书中的有关引力原理研制而成。根据《***新论》一书中的有关引力原理，物体之间的相互引力，是物体中众多量级的微观质点相互发射微观引力物质射线绞拉形成的。只要通过一定的形式将物本之间的互拉引力线切断，物体就可获得互拉动能向相反的方向发射。地球引力趋动机，就是通过高速旋转的强磁盘叶片将地球与飞行器之间的互拉引力线绞断而使飞行器升上太空的一种飞行机器。今后，凡是通过切断地球与物体之间的互拉引力线作为飞行动能的各种行为均属侵权，请求国家专利局予以保护。

3. 核弹爆炸的能量回收方法

【摘要】
本发明是核弹爆炸的能量回收方法，属于全新领域。为解决受控热核聚变的试验方法费用过高、效率过低，以及解决各种核弹爆炸的能量回收问题，因而提出。如果用于中子弹爆炸的能量回收，可成为受控热核聚变的经济实用的新方法。设想的最佳方式是用一个球形容器，

4. 恋人感应器

【摘要】
本实用新型公开了一种恋人感应器，属于特定用途的发信号装置，其特征在于：它由上体及下体两部分组成，上、下体内分别设有发射机、接收机、指示灯及电源装置，恋人分别佩戴上体及下体，当双方在一定距离内，指示灯显亮，使双方不见面就可获得意外的惊喜，本实用新型小巧、美观，适用于爱情礼品互相赠送，也可适用于大学校园内男女生联络之用。
【权利要求】
一种恋人感应器，其特征在于：它由上体及下体两部分组成，上体包括上盖（８）及底座ａ（７），上盖（８）内设有发射机、接收机、指示灯（９）及电源装置，发射机与接收机并联在同一电源Ｅ上，底座ａ（７）上设有发射机按钮（１）、接收机按钮（２）及发射机天线孔（５）、接收机天线孔（６），在底座ａ（７）上设有凸起ａ（３）及凹陷ａ（４），下体包括下盖（１７）及底座ｂ（１６），下盖（１７）与上盖（８）对应设有发射机、接收机、指示灯及电源装置，发射机与接收机并联在同一电源Ｅ上，底座ｂ（１６）上设有发射机按钮（１０）、接收机按钮（１１）及发射机天线孔（１４）、接收机天线孔（１５）、在底座ｂ（１６）上设有凹陷ｂ（１２）及凸起ｂ（１３），凸起ａ（３）及凹陷ａ（４）与凹陷ｂ（１２）及凸起ｂ（１３）可镶嵌在一起。

5. 肛门消声垫

【摘要】
一种肛门消声垫，主要由棉质或纸质薄片，主要成分为消石粉的药粉构成，其中薄片中间开有一孔，大小与人的肛门相配，药粉均匀置于薄片上，本实用新型可用于消除人放屁时所发出的声音，从而解除了人们在公共场合放屁时的烦恼。
【权利要求】
一种肛门消声垫，其特征在于主要由棉质或纸质薄片、主要成份为滑石粉的药粉构成，其中薄片中间开有一孔，大小与人的肛门大小相配，滑石粉均匀置于薄片上。

6. 超强意见答复书：

博派论坛的饭桶 随后也贴出了他看到的有趣的申请：

7. 一种三国宴席食单及其制作方法

摘要
本发明涉及的是一种具有特色风味的宴席食单及其制作方法，采用鄂菜、川菜、粤菜及地方饮食风味与人们熟悉的三国故事为背景，以诸葛亮的才谋为主线，借用三国故事制成一席三国名宴食单，一整雕1具，4个凉碟，10道热菜，一盘点心，一盘果拼，一个火锅汤菜，三个主食。进行合理配制，精细制作加工而成，使顾客在三国文化的氛围中边吃边聊边听古典乐曲，让人们在品尝到美味佳肴的同时感受中原文化和楚文化悠久的文化历史与现代成就。
主权项
1、一种宴席食单及其制作方法，其特征在于：应用鄂菜、川菜、粤菜及当地饮食风味与古典三国故事情节相结合的宴席食单。一整雕(一扇挥天下)，制作方法：用老南瓜精心雕制一个诸葛亮象放置盘中，盘内配上树枝和萝卜雕花，做点缀即成。制作关键：(1)、人物雕刻形象要逼真，线条分明。(2)、帽子、脸形和身体比例要匹配；四个凉(围)碟：东辣(卤牛肉配辣椒油)、西酸(泡菜配香醋)、南甜(烧鹅子配果酱)、北咸(小葱、豆腐配椒盐)； 10道热菜：卧龙出山、诸葛祭东风、盖天古佛、草船借箭、火烧赤壁、张飞出征、岁寒三友、周瑜打黄盖、巧摆八阵图、单刀赴会汤菜：桃园三结义火锅主食：三国归晋(阴米甜羹、面籽、炒花饭) 2、一种宴席食单及制作方法，其特征在于：它配有编钟演凑“千古绝唱”古典音乐或由专人演凑古曲音乐，具有享受功能的冷拼花摆的制作方法： (1)用西瓜一个，去掉瓜肉雕成古代城堡，里面用南瓜雕个诸葛亮弹古筝； (2)将适量的瓜肉、苹果、葡萄、杏子、梅子放在周围；操作关键：1、用西瓜皮雕成带城门的城墙形象一定要逼真。

8. 一种家猫野化控制草坪鼠害的方法

摘要
本发明公开了一种家猫野化控制草坪鼠害的方法。所述的家猫野化控制草坪鼠害的方法采用以下步骤：1)选择个体雄壮、健康的青年猫，按照雄∶雌按1∶2-3的比例，选择气温温和及少雨的季节投放野外，每10-20亩放1只猫；2)在野外设立固定养猫点，并在固定地点以关或栓住的方式喂养3-15天后野放；3)以米饭拌鱼或肉类作为饲料喂养猫，并逐步减少猫的饲料喂食量，使猫处于半饱状态。本发明所述的方法能有效地防治鼠害，而又能保证猫不跑掉，且不容易被人捉到。
主权项
权利要求书 1、一种家猫野化控制草坪鼠害的方法，采用以下步骤： 1)、选择个体雄壮、健康的青年猫，按照雄∶雌按1∶2-3的比例，选择气温温和及少雨的季节投放野外，每10-20亩放1只猫； 2)、在野外设立固定养猫点，并在固定地点以关或栓住的方式喂养3 -15天后野放； 3)、以米饭拌鱼或肉类作为饲料喂养猫，并逐步减少猫的饲料喂食量，使猫处于半饱状态；

9. 滤屁器

本实用新型公开了一种滤屁器，它包括有集气罩，其特征在于集气罩内设有负压孔，与负压孔相通的滤罐固定在集气罩的后部，滤罐的底部出口分别设有缓冲层、吸附层及储香层，在滤罐中还安装有能使集气罩产生负压的微型风机；本实用新型的优点是，由于集气罩内设有与滤罐相通的负压孔，当集气罩罩住肛门后，排出的气体便可通过负压孔进入滤罐，又由于在滤罐的底部出口设有透气的布气层、吸附层及储香层，排出的异味可均匀地被吸附层吸附，当气体再通过储香层后从滤罐的出口即可释放出清香的气味来，是一种新颖并独具特色的滤屁器产品。

还有更多有趣的专利申请在等待我们去挖掘呢。

首先要说﹐大陆只承认台湾是中国台湾﹐而台湾所称的中华民国版图实际上还将外蒙包括之内﹐本着一个中国原则﹐所以不存在优先权问题﹐就如同大陆国知局官员出访台湾﹐也不会以官员身份而是以协会等民间身份出访台湾的智慧财产局。

另外﹐至于台湾撰写质量﹐根据我自己撰写台湾专利以及将台湾事务所撰写的专利转大陆申请的经验来看﹐大致如此说可能比较合适﹕

A。台湾事务所之间水平差距很大﹐撰写质量相差也很大﹐有的所确实不敢恭维﹔

B.台湾的审查指南没有大陆的严格和严谨﹐同是一个发明案子﹐在台湾轻松授权﹐在大陆却可能很难﹐这也许跟台湾专利审查大量外包﹐请知名教授等审查专利关系很大﹔

C.撰写风格上﹐台湾更靠近美国做法﹐而大陆可能更象德国和日本的综合﹔

D。特别是权利要求﹐台湾中大量功能性限定用语﹐甚至机械结构专利中﹐把组装拆卸关系写如独立项的发明专利﹐实审也能轻易通过﹔而这个在大陆几乎不可能﹔所以我遇到为数不少案子﹐在台湾能授权﹐在大陆一实审就无新颖性和创造性

综合来说﹐我觉得台湾案有如下几点可值得我们学习﹕

1.专利先于产品市场化﹕之所以这么说﹐大陆的实际情况是﹐大部分是有了产品﹑甚至上市了（无新颖性）或模型后﹐再考虑申请专利﹐而美国﹐以色列﹐包括台湾在内的大公司和集团﹐专利的优先意识很强﹐特别是事务所的朋友肯定深有体会﹕很多大公司的专利交底书不过是寥寥数语的idea文字﹐即大量申请很具前瞻性的专利构思﹐提前于真正有产品开发﹑模型设计之前部署专利﹔

2.基于第一点的基础上﹐就要求代理人有很专业和精通的专业技能﹐也即我近日在个别bbs上见到呼吁大陆专利代理人处理案件专一化的呼声﹐这样做的好处就在于﹕见到为数不多的几句构思﹑综合代理人和发明人的意见写出专利（有点代理人与发明人代为的现象﹐不过至少说﹐代理人要以自己的专业技能去引导发明人进一步思考﹐以双方确认客户满意的详细构思来撰写专利文稿）﹔

3.在真正的撰写上﹐我倒觉得不要去学台湾撰写﹐特别不要学台湾专利claim的写法（个人觉得很差）﹐倒不如学美国专利撰写的细致和敬业﹕美国专利的图档和文件内容都是很详细和规范的

以上为我个人的一些简单看法﹐希望行内人多拍砖头﹐多点交流机会吧﹐谢谢各位。

两岸的专利界如果能通过博派论坛多多交流，互相促进，那将是一件大大的好事情。希望更多的台湾的朋友到博派论坛参加专业问题的讨论。

顺便说一句，也许在不远的将来，就会开发台湾地区的朋友参加大陆专利代理人资格考试。大陆地区的朋友到台湾地区参加专利师考试？估计还早着呢。

通常的做法是技术人员通过提交技术交底书的方式提交发明细节，专利代理人充分阅读后，再和技术人员就具体问题进行进一步交流。需要注意的是，技术交底书在逻辑上要围绕：现有技术——现有技术缺点——发明目的——技术方案——有益效果这条主线，并明确要保护的类型（方法还是产品），并提供相应的附图。

技术人员并不了解专利代理人需要什么内容，想当然地认为专利代理人了解本专业的很多细节，技术人员还有天生的保守自己发明成果的想法，往往提供给专利代理人一张简单的说明发明内容的纸，就让专利代理人去撰写专利，常常让专利代理人无从下手。提供一个技术交底书的模板，可以一定上解决这个问题。

曾经贴过：“申请医药类专利技术交底书内容—杂交瘤、单抗、疫苗、中药、西药、微生物”，下面是一个通用的技术交底书的例子：

技术交底书是发明人将自已即将申请专利的发明创造内容以书面形式提交给专利代理机构的参考文件。主要是为了提高专利申请文件的撰写质量和效率，使专利代理人更容易理解发明人发明构思的特点，需要申请人提供的技术交底书主要是发明或实用新型说明书中的相关内容，这些内容都是专利申请文件所必不可少的。发明人按以下内容另制电子文档，所提字数仅供参考。

1、发明或者实用新型的名称（字数：25以内）

名称应清楚、简明，采用本技术领域通用的技术名词，以清楚地反映和体现发明的主题以及发明的类型。不要使用杜撰的非技术名词，不得使用人名、地名、商标、型号或者商品名称，也不得使用商业性宣传用语。

2、所属技术领域（字数：100以内）

指该发明创造直接所属或直接应用的技术领域，如“本发明设计一种阀装置，特别是设计一种XXX式水龙头。”

3、背景技术（字数：500以上）

又称已有技术，针对您所申请发明创造的领域，对申请日前的现有技术进行描述和评价，说明其优点并实事求是地指出其存在的主要问题及不足之处，并且这些不足在本发明中能够得以解决。例如：您觉得凳子坐上去不舒服，就发明了靠背椅，这时凳子就是背景技术（已有技术），要注意已有技术有其客观标准，您不知道不等于没有，否则您会把已有技术当成了您的发明，叙述时要有针对性，必要时借助附图。注意，指出已有技术中的问题（即不足之处）时，对不足之处既不要缩小，也不要扩大。具体内容可包括：如果是产品应包括形状及各部分之间的关系，如果是方法应包括各步工艺过程条件及各部之间的关系等。一般要以文献检索为依据，切忌主观臆断，最好提供介绍该现有技术的文献复印件。

4、发明目的或要解决的技术问题（字数：200以上）

指本发明创造的技术方案要解决现有技术中存在的哪些问题。在分析已有技术不足之处的基础上，指出本发明的目的，或者说正是为了克服以上不足或者另有新意，才提出本发明创造的构思。

具体要求如下：

（1）应采用正面语句直接、清楚、客观地写明目的，明确说明要解决的问题；

（2）应具体体现出要解决的技术问题，避免直接采用“节省能源”、“提高质量”等笼统的提法。

（3）不得采用广告性宣传用语。

5、技术方案（字数：800以上）

详细阐述本发明创造的技术方案，应结合附图进行说明。描述的内容应使所属技术领域的技术人员能够理解。应该提请注意的是，发明内容不要只涉及一个具体的实施例子，或者说不是指一个点，而是指一个解决问题的技术方案，或者说一个范围，举例说明之，现有技术假设是圆杆铅笔，不足之处在于易滚动，笔芯易断，为了解决这个问题，将其作成六棱铅笔作为发明内容固然可以，但这种保护就很弱，只是一种实施的例子，技术方案最好取多棱铅笔，在该技术方案中包括了六棱的，三棱的等等，显然就成了某一范围，不过，也不要无限制地扩大这一范围，原则是不要把已有技术包括进来；这一部分要与前面的目的与后面的效果相呼应，与权利要求书部分相对应；申请文件向专利局递交后，权利要求书可以修改，但说明书内容不能做实质性的修改或增加，因此，这一部分的叙述要清楚，完整，准确。

本部分是申请的核心，主要是为了实现发明而要采取的技术方案的一切技术特征。如果是产品发明，应该描述该产品的构成及各部分之间的关系，请明确给出各部分的名称，详细描述各部分都起什么作用；同时必须明确指出其中属于发明点的部分是哪些。如果是方法发明，应该表明该方法由几个步骤构成，每个步骤要求什么条件，各步骤之间是什么关系，各起什么作用等。一般应以同领域技术人员看到该方案后能够理解，并能实施为准。同时也必须明确指出其中属于发明点的部分或步骤是哪些。

如果方案比较复杂，发明点比较多时，请专门将发明点按重要顺序，单独排序列出。

6、有益效果（字数：200以上）

与发明目的及发明的内容相呼应，叙述本发明所能达到的效果，最好有具体数据，叙述中切忌说大话，说空话，说过头话。

7、附图说明

附图是为了更直观地表述发明创造的内容，可采取多种绘图方式，诸如示意图、方块图、各向视图、局部剖视图、流程图等，以充分体现发明点，为此可能需要多种视图、剖视图来将本发明创造的结构特征描述清楚，并将主要部件用阿拉伯数字1、2、3……统一编号,必要时要提供有关现有技术的附图,一般附图中不要出现文字、尺寸，有多幅附图时在每幅下方标明图1，图2……

附图说明是另用文字标明各图名称，各标记名称，不要包含说明书中没有提到的附图或者标记。

8、具体实施方式（字数：800以上）

结合附图对本发明或实用新型的具体实施方式作进一步详细的说明。不应该理解为说明书内容的简单重复。其目的是使权利要求的每个技术特征具体化，从而使发明创造的实施具体化，使发明创造的可实施性得到充分的支持。

一般来说，这一部分至少应具体描述一个最佳实施方式，这种描述的具体化程度应当达到使本专业普通技术人员按照所描述的内容能够重现该发明创造。在描述具体实施方式时，并不要求对已知技术特征作详细展开说明，但区别于现有技术的必要技术特征和各附加技术特征、以及各技术特征之间的关系及其功能和作用必须详细说明。

9、本发明创造拟保护的创新点（字数：300字以上）

写明本技术方案中应予以保护的技术点，这部分是撰写专利申请文件的权利要求书的关键，也就是确定本发明创造的保护范围。

10、本发明创造的摘要（字数：300以内）

简单介绍发明的目的、构成、效果。

11、发明人/设计人

发明人/设计人是指对发明创造实质性特点作出创造性贡献的人，只负责组织工作、为物质技术条件提供方便或者从事其他辅助工作的人，不是发明人。

一、杂交瘤、单抗

1. 杂交瘤的制备，包括：

（1）抗原来源：已知抗原要说明其具体来源及成分，新抗原要说明获得步骤和方法；
（2）骨髓细胞来源和维持培养、免疫的动物来源；
（3）免疫接种过程；
（4）产抗体细胞（脾细胞）的分离；
（5）两种细胞的融合步骤和条件；
（6）选择条件、杂交瘤的筛选、克隆过程、杂交瘤（通过单抗）的鉴定；
（7）上述过程用到的试剂、工具、培养基；
上述内容虽然是常规技术，但是制备特定的一种单抗，应有特定的工艺步骤和条件
实施例；通常杂交瘤细胞要进行保藏。

2. 单抗的分离和滴度测定（效价实验）

（1）培养杂交瘤细胞获得上清或者给哺乳动物（裸鼠）注入杂交瘤使其增生并从动物获得腹水；
（2）用盐析法、凝胶过滤、亲和层析法纯化和鉴定；
（3）抗原-抗体结合反应和滴度测定。
上述内容需要以实施例来描述，包括用到的设备、生物材料、培养基和试剂的特征、获得途径，以及实验结果。

3. 单抗的应用效果实验，要至少提供一种用途，包括具体用法和效果实验——实用性。
如果其用途已知，要描述与现有单抗/多抗相比在特性和使用效果等方面有改进的对比实验，如特异性提高、分泌产量提高、滴度增大等——创造性。如果要用作药物，需要相应的细胞实验、动物实验、临床实验和数据。

二、疫苗

1. 疫苗的制备

（1）对于减毒疫苗，要说明以下内容：微生物来源、培养条件、减毒方法及其具体步骤、减毒菌株的筛选和鉴定方法及过程、减毒菌株的特征描述；如果有佐剂，还应提供其名称、来源、与减毒株的混合方法和混合比例等；
（2）对于灭活微生物或分离的特定抗原，要说明以下内容：微生物来源、培养条件、灭活方法及其具体步骤、用方法限定清楚抗原，最终疫苗的组成成分、所含佐剂等，如果是从微生物分离抗原，则应提供该抗原的分离方法和鉴定参数；
（3）对于重组疫苗，如果是构建重组微生物来：
l 作为活疫苗，要说明基因工程构建重组微生物的方法，以及上面（1）的内容；
l 表达抗原蛋白，要说明基因工程构建重组微生物的方法，抗原蛋白的表达、鉴定方法，以及上面（2）的内容；

2. 疫苗的效果实验，如免疫接种和病原体攻击实验、疫苗的保护效果等。对于减毒疫苗或其他活疫苗，还要提供该微生物的毒力实验以及遗传稳定性、回复突变实验情况等安全性实验。

3. 涉及核苷酸或氨基酸序列的申请，应提供该序列表的电子文档。

三、中药

中药发明专利的常见类型包括：

1. 中药提取物，水/醇
（1） 单一原料来源；
（2） 多种原料来源；

2. 中药组合物，活性成分+辅剂
（1） 以单一活性成分（有效部位）为特征，包括：首次发现，首次药用；
（2） 含多种活性成分，包括粉末、混合物、提取物；
（3） 以辅剂为特征，如环糊精包埋法；
（4） 以剂型为特征，包括新剂型、改进剂型，如：

• 新的中药制剂；
• 改变中药传统给药途径的新制剂；
• 天然药物提取的有效部位及其制剂；
• 改变剂型但不改变给药途径的中成药；
• 中西药复方制剂；

3. 中药分装药剂，A+B

4. 中药生产方法，包括：
（1） 中药材的炮制加工方法；
（2） 中药材提取方法；
（3） 中药制剂方法。

5. 中药用途发明，包括：

• 新发现的或已知的中药材在制备药品中的用途；
• 中药材新的药用部位在制备药品中的用途；
• 增加适应症的中成药在制备新适应症药物中的用途；

需要提供的资料内容

1. 中药提取物，需要描述清楚的内容包括：
（1） 提取物物理形态、化学图谱、特有的化学鉴别反应；
（2） 提取物的制备方法，包括原料、溶剂、提取步骤和条件（如温度、时间、搅拌）；
（3） 提取物的活性、有效量、使用方法；
（4） 提取物的用途；
（5） 提取物作为活性成分的组合物；
（6） 实施例，包括：提取物的制备例、活性实验例、组合物剂型例。

2. 中药组合物，需要描述清楚的内容包括活性成分和辅剂：
发明点在活性成分，则应详细描述：

• 活性是必要组分或选择性必要组分、其用量范围、优选范围、最佳范围；
• 组合物的可选剂型、优选剂型、最佳剂型；
• 组合物的制备方法；
• 组合物的活性、有效量、使用方法；
• 实施例，包括组分用量的上限例、下限例、优选例、最佳例，组合物的剂型例、制备例，活性实验例；

发明点在辅剂，则应详细描述：

• 辅剂组成，各组分用量；
• 组合物剂型；
• 组合物的优点，包括利用度、活性成分的释放方式、稳定性、毒性等；
• 可以与该辅剂配用的活性成分；
• 实施例，特定辅剂和活性成分的剂型，组合物的优选实施例。

3. 中药分装药剂，需要描述清楚的内容包括：

（1） 分装药剂的组成、活性成分和赋形剂，活性成分中的必要组分和选择性必要组分，各组分的用量范围、优选范围、最佳范围；
（2） 制备方法；
（3） 中药分装剂盒用途，使用方法，有效量；
（4） 实施例，包括分装药剂的各组分用量的上限例、下限例、优选例、最佳例，分装药剂各药品的制备例，分装药剂活性的实验例。

4. 中药生产方法，需要描述清楚的内容包括：原料及其用量、步骤、条件。如果以原料为特征，应写明其来源，多种原料应描述其组成、必要组分、选择性必要组分和选择组分，原料的用量范围、优选范围和最佳范围，实施例也应有原料组分用量的上限例、下限例、优选例、最佳例。
5. 中药用途发明，应清楚描述所述物质。如果是新物质，必须描述其来源、如何制备、用途。实施例包括已知物质的用途实验例，新物质的制备例、用途实验例。

以上内容都还要提供有益效果，以实验条件、数据和结果证明，并提供产品的有效量和使用方法。

四、西药

西药产品发明包括剂型、活性成分或非活性成分改进后的药物组合物（或药物制剂）、化妆品，它们以组分的组合为特征，技术特征包括组分名称、含量（配比）、组分之间的结构关系和选择关系。

1. 完整准确的组分名称，对已知组分，应采用国际和国家通用的名称；对新组分或特制物质，应详细说明其化学结构和制备方法（同原料药）；
2. 组分的含量和配比，以下面的一种方法表示：

• 0 百分含量，包括重量、体积、摩尔，说清单位；
• 0 份数；
• 0 余量表示；
• 0 定性表示，应采用公知概念、且意思清楚，并对概念进行具体定义且结合具体含量（配比）描述，如治疗（协调）有效量；

3. 组分之间的结构关系（如连接关系、分布关系）和选择关系；
4. 必须提供产品的制备方法，无论繁简；以及使用方法，如剂量、给药方式；
5. 技术效果，再现性（如降低毒性），创造性（显著进步，意想不到）

改变剂型的创造性
满足下列条件之一可以认为有创造性:
1） 全新剂型，有创造性；
2） 改变后仍然为常规剂型，但是克服了制备该剂型的过程中的难题，比如发生沉淀、生物利用度低等问题。
3） 改变后仍然为常规剂型，但是在基质/辅剂/载体的选择上体现出创造性劳动；
4） 改变后仍然为常规剂型，但是可以使活性物质的生物利用度提高、毒性降低、稳定性增加、改变药物的释放方式（延长或推迟药物的作用时间）等；

方法专利

西药方法发明包括制备方法、处理方法（化妆、消毒等）。
1. 原料及其用量，必须公开至达到可以获得的程度；
2. 工艺，包括步骤和条件；
3. 设备，通用设备说明来源，专用设备说明其构造、性能和使用方法；
4. 制得的产品，说清其性能和优点；
5. 技术效果，具体描述方法本身体现的（如降耗、省时）和产品体现的（纯度提高、疗效提高）。

用途专利

只要是制药用途，发明点在治疗功能，技术特征是物质和治疗功能；
1. 物质，包括化合物、组合物、混合物，其来源、名称等,要说明其结构和组成等识别特征；
2. 获取和制备该物质的方法；
3. 该物质的新性能（具体明确的治疗功能），可以是机理性的，病症性的；
4. 技术效果和使用方法，必须提供效果数据，包括实验方法、实验结果的统计处理(t检验、X2检验)和显著性差异（t值、p值＜0.01则有显著性差异＝和结论；实验方法要考虑个体差异，进行随机分组、平行对照（可比性，阴性对照、阳性对照）、多次重复；效果于与物质的使用方法密不可分，应提供剂量、给药方式。

用途发明的创造性
1. 已知产品用途发明，要求满足：
a) 发现该产品的新性能；
b) 该新性能决定的新用途可以提供良好的效果；
c) 该新性能不能从产品本身（如物质结构、组成、分子量等理化性质）显而易见的得出或预见到。
2.新产品用途发明，要求满足：
a) 该用途具有良好的效果；
b) 该用途不能从与该产品的物质结构、组成、分子量等理化性质相似的已知产品显而易见的得出或预见到。

五、微生物专利

需要保藏的生物材料

在生物技术领域中，当发明创造涉及“公众不能得到”的生物材料时，申请人必须按照专利法实施细则第二十五条的规定到中国微生物保藏管理委员会普通微生物中心（CGMCC，北京）或中国典型培养物保藏中心（CCTCC，武汉）办理有关的保藏手续，由保藏单位出具生物材料的保藏证明和存活证明，作为充分公开的依据。

上面提到的“公众不能得到”是指：个人或单位拥有的、由不是用于专利程序的保藏单位保藏并对公众不公开发放的生物材料；或者在申请日（优先权日）前公众不能得到的生物材料，例如通过不能再现的筛选、突变等手段新创制的微生物。

上面提到的“生物材料”是指：任何带有遗传信息并能够自我复制或者能够在生物系统中被复制的材料，包括基因、质粒、微生物、动植物细胞系等。
一般被认为是“公众可得到的”生物材料则不需要保藏，具体包括：
（1）申请日前在国内外商业上公众能买到的生物材料，在说明书中注明了商品名称、生产单位以及该产品的组成成分；
（2）在各国专利局或国际专利组织承认的用于专利程序的保藏单位保藏的，并且在向我国提交的专利申请享有的优先权日或申请日前已在专利公报中公布或已授权的生物材料，在说明书中注明了公开该保藏情况的专利文献号，记载了保藏单位的名称、简称、保藏日期以及保藏号；
（3）生物材料在申请日前已在非专利文献中公开，在说明书中注明了文献的出处，说明了公众获得该生物材料的途径，并由生物材料持有者提供了保证从申请日起二十年内向公众发放生物材料的证明；
（4）所属技术领域的普通技术人员按照专利说明书的描述不需要进行创造性劳动就能够制得该生物材料。

常见的需要保藏的生物材料包括：
（1） 从自然界新筛选和分离的新生物材料；
（2） 从已知生物材料以不可重复的方法（如诱变）得到的新生物材料；
（3） 具有特定性质的具体生物材料。

需提供的资料
1. 微生物本身的描述，包括：
（1）已知微生物，
其名称按照分类命名法描述，中文名称+拉丁文学名；
说明公开该微生物的文献出处和公众获得该微生物的具体途径，如果是在非专利文献公开，需提供由生物材料持有者保证从申请日起二十年内向公众发放生物材料的证明；
（2）新的微生物，包括：
其获得途径、分离方法和条件，包括：从自然界筛选、理化诱变、传代培养的自发突变、从动植物组织经过原代培养和传代培养建立新细胞系、融合细胞、重组DNA方法构建；
特征描述，即其区别特征，包括：鉴定特征和菌学特征（形态学，培养特性，生理特性，代谢特性）；对于新细胞系，要描述其培养的形态特征、细胞周期时间、传代稳定性、染色体带型分析等；
新微生物的命名：中文种名（拉丁文）+菌株名；对于已知种的变种，则：中文种名+变种名（拉丁名）+菌株名；对于已知属内的新种，则：属名+种名加词；对于新细胞系，则：根据其组织来源命名；
保藏情况：保藏单位的名称、简称、保藏日期以及保藏号；

2. 微生物的培养方法或繁殖方法
（1）已知微生物，如果发明点在培养方法的改进，应提供实施例进行详细描述改进的内容（新的培养基配方、流加特定试剂、改进培养条件）和效果；
（2）新微生物，至少提供一个关于该微生物培养的实施例，包括：种子选取、接种量、培养基的组成和配制、培养或发酵步骤及其控制条件（pH、T、DO、Q、rpm、t）；

3. 收集产物，至少提供一个关于分离纯化目的产物的实施例，如果：
（1）目的是制备特定化合物，应提供实施例具体描述其分离纯化的工艺过程、设备、试剂，目的产物的鉴定，化合物的特征描述，产率等；
（2）目的是直接使用菌体或发酵液，则应提供实施例具体描述菌体和发酵液分离方法；
（3）目的是直接使用菌体和发酵液的混合物，则应提供发酵混合物的特征参数（如颜色、pH、OD）；
（4）目的是将菌体/发酵液/发酵混合物与其他辅剂混合得到组合物，则应提供实施例具体描述辅助成分的组成或者标准名称及获得途径，并具体的混合比例和步骤，最终组合物含有的成分及其含量。

4. 微生物的具体用途和效果，包括：制备化合物、药品、疾病的诊断和治疗试剂、食品、保健品、生物农药、生物肥料、污水处理，以及产品品质的提高、产量的提高等；

• 如果用途是已知的，可以直接引用；
• 如果用途是新的，应提供实施例和效果数据证明；
• 如果发明点在于突出效果，应提供对比实施例和效果数据证明；
• 对于上述3中（2）、（3）、（4）的目的，应提供相应用途的实施例和效果数据证明；

11. Bristol-Myers Squibb Co. （美国百时美施贵宝公司）  156.22亿美元      中国最新专利申请情况（点击LOGO）：

12. Abbott Laboratories (美国雅培公司)   146.32亿美元     中国最新专利申请情况（点击LOGO）：

13. Schering Corp. （美国先灵公司）   127.73亿美元     中国最新专利申请情况（点击LOGO）：

14. Bayer Schering （德国拜耳先灵公司） 122.94亿美元    中国最新专利申请情况（点击LOGO）：

15. Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.（德国勃林格殷格翰制药公司）  111.03亿美元    中国最新专利申请情况（点击LOGO）：

16. Takeda （日本武田制药）  106.26亿美元    中国最新专利申请情况（点击LOGO）：

17. Astellas（日本安斯泰来制药）  85.30亿美元    中国最新专利申请情况（点击LOGO）：

18. Daiichi-Sankyo（日本第一三共株式会社） 73.82亿美元    中国最新专利申请情况（点击LOGO）：

19.  Eisai（日本卫材） 62.50亿美元    中国最新专利申请情况（点击LOGO）：

20. UCB Group （比利时优时比集团） 43.70亿美元    中国最新专利申请情况（点击LOGO）：

世界医药20强均非常重视中国，每一家20强公司，在中国均有大量的专利布局，基本每个月都有数个专利申请。认真监控和分析他们的最新专利申请，对我国制药企业的药品研发战略非常重要。

上面的这些最新专利申请信息是不全面的。因为这些医药公司，很多都经过合并、兼并、更名等情况，还有，在专利进入中国的过程中，由于翻译问题，医药公司的名称可能会被翻译公司翻译成不同的名称，而不是约定俗成的名称，这样会造成检索的漏检，这点也应引起高度重视。

在这里列出了医药公司的中文名称、公司链接，并给出了这些公司在中国的最新专利申请情况。

1. Pfizer（美国 辉瑞） 444.24亿美元  中国最新专利申请情况（点击LOGO）：
2. GlaxoSmithKline （英国 葛兰素史克） 385.01亿美元 中国最新专利申请情况（点击LOGO）：
3. Sanofi-Aventis （德国法国 赛诺菲安万特） 384.52亿美元 中国最新专利申请情况（点击LOGO）：
4. AstraZeneca AB （瑞典 阿斯利康公司） 287.13亿美元  中国最新专利申请情况（点击LOGO）：
5. Merck & Co., Inc. （美国默克公司） 265.32亿美元    中国最新专利申请情况（点击LOGO）：
6. Novartis AG （瑞士诺华公司）  254.77亿美元     中国最新专利申请情况（点击LOGO）：
7. Johnson & Johnson （美国强生公司） 248.66亿美元     中国最新专利申请情况（点击LOGO）：
8. Roche （瑞士 罗氏公司）   219.98亿美元     中国最新专利申请情况（点击LOGO）：
9. Eli Lilly & Co. （美国 礼来公司）   176.38亿美元     中国最新专利申请情况（点击LOGO）：
10. Wyeth （美国惠氏公司） 171.79亿美元     中国最新专利申请情况（点击LOGO）：