来自博派专利论坛。iptimes发言。
1.专利制度是只保护冠军的制度。
－－谈到我国专利法的先申请制
2.药监局不鼓励侵权。
－－谈到SFDA对于药品专利混乱的态度
3.可以上法院告他，也可以请求行政部门处理，法院成本更高。
－－谈到遇到侵权行为怎么办
4.自己的东西自己看好，钱包放在大街上，能让警察给看着吗？
－－谈到授权后要积极行使权利
5.人生病了，当时不治，等死了以后挖出来再看，都腐烂了。
－－谈到意见陈述的时限性，据说有个20年前的一通现在想答复了
6.日本的策略是进行改进，申请派生专利，可以作为讨价还价的资本。
－－谈到专利战略
7.专利代理人必须会侵权。
－－谈到专利代理人如何把说明书和权利要求写得丰满。
8.适当选择材料，防止写的过多，数据暴露，使他人容易仿制。
－－谈到说明书中的数据不要照搬药品注册资料
9.如果用中医理论对症状等内容进行描述，最好用中医学方法做实验。
－－谈到说明书内容的前后一致和支持
10.给药途径的改变，如口服变为注射或者反之，一般认为有创造性。
－－谈到剂型改进的创造性判断
11.不需要在说明书中公开最佳数据，只提供支持最大保护范围的试验数据即可。
－－谈到试验数据的保密性
12.方法权利要求至少要包含一个行为动作的词语，例如“制成”“混合”“用于”。
－－谈到药物制备方法的权利要求的写法
13.技术方案最好是立体的，有横向的延伸、有纵向的延伸，纵横之间要有联系。
－－谈到提高撰写说明书的能力
14.以比例表示的计量单位，有重量比、体积比和重量体积比，通常默认是重量比。
－－谈到万万不可忽略计量单位
15.外科手术的方法无论是否有治疗目的，都不给（专利权）。
－－谈到没有实用性的发明创造
16.针对“公开不充分”的审查意见，千万不要补充数据来答复。
－－谈到答复审查意见的技巧
17.创造性的判断标准：有无技术启示＋有无显著效果。
－－谈如何判断创造性和答复此类审查意见
18.生物材料的保藏非常重要，公开不充分的后果是覆灭性的。
－－谈到对于无法商业获得的生物材料最好保藏
19.如果公开的说明书中没有序列表部分，要及时更正。
－－谈到序列表纸件的重要性
20.生物材料如果是在非专利文献中公开，那么申请人要提供20年内向公众发放该生物材料的声明，而不是由该非专利文献的作者提供。
－－谈到新指南对非专利文献公开的生物材料提供人的修改
顺便做个广告：欢迎大家试用博派知识产权导航站，并提出使用意见，提交常用网址。